Eli Lilly pokazuje wczesne sygnały z badania AJX-101: lek na oporną mielofibrozę i nowe możliwości po niepowodzeniu terapii JAK2

Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) należy do spółek, które według rynku mogą notować najszybszy wzrost wyników w perspektywie najbliższych 3 lat. 15 czerwca firma udostępniła nowe dane z badania fazy 1 AJX-101.

W badaniu testowany był eksperymentalny inhibitor typu II JAK2. Wyniki wskazały „zachęcający” profil bezpieczeństwa oraz aktywność kliniczną u pacjentów z mielofibrozą, u których leczenie inhibitorem JAK2 typu I zakończyło się niepowodzeniem.

AJX-101 ma działać przez selektywne wiązanie konformacji typu II kinazy JAK2, co ma przekładać się na skuteczność większą niż w przypadku obecnych rozwiązań. Jednocześnie lek ma stanowić nową opcję dla chorych, u których pojawi się oporność na inhibitory typu I JAK2.

Informacje o AJX-101 pojawiają się po zakończeniu przejęcia przez Eli Lilly.

Wcześniej, 9 czerwca, Jefferies podniósł cenę docelową dla Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) do 1 350 USD z 1 330 USD i podtrzymał rekomendację Buy. To reakcja na opublikowanie przez spółkę pełnych danych z dwóch badań: TRIUMPH-1, dotyczącego retatrutydy w otyłości, oraz TRANSCEND-T2D-1 w cukrzycy typu 2.

Jefferies zwrócił uwagę na pewne obawy dotyczące bezpieczeństwa, które zdaniem firmy są możliwe do opanowania. Mimo to ocenił, że ogólny profil retatrutydy „będzie trudno przebić”.

Eli Lilly and Company ma siedzibę w stanie Indiana. Firma powstała w 1876 roku i rozwija leki w obszarze m.in. zdrowia kardiometabolicznego, onkologii, immunologii oraz profilaktyki migren.