Top biotechnologiczne spółki zwyżkujące: SNSE czeka na dane w 2H, STTK rozpocznie badanie w kierunku ChLC w Q3, ALMS obserwuje kluczowe terminy

TherapeuticsMD, Sensei Biotherapeutics i Alumis należały do najbardziej wyróżniających się piątkowych ruchów w biotechnologii.

TXMD: spółka waży alternatywy strategiczne

TherapeuticsMD Inc. (TXMD) — właściciel praw do tantiem farmaceutycznych — znalazł się wśród największych zwyżek, a kurs akcji wzrósł o ponad 20%.

Spółka kontynuuje ocenę szeregu możliwych działań strategicznych, w tym przejęć, fuzji, sprzedaży aktywów, łączenia biznesów oraz innych transakcji.

Za pierwsze trzy miesiące 2026 roku zakończone 31 marca 2026 r. TherapeuticsMD raportował zysk netto z działalności kontynuowanej w wysokości 103 tys. USD. Przychody z licencji wzrosły do 724 tys. USD. Dla porównania w I kwartale 2025 roku spółka miała stratę netto 636 tys. USD, a przychody z licencji wynosiły 393 tys. USD.

TXMD zakończył piątkowe notowania na poziomie 2,20 USD, co oznacza wzrost o 20,88%.

SNSE: skok po optymizmie inwestorów i danych w 2. połowie 2026

Sensei Biotherapeutics Inc. (SNSE) ma przed sobą ważny katalizator kliniczny w nadchodzących miesiącach.

PIKTOR, który trafił do portfolio Sensei po przejęciu Faeth Therapeutics w lutym 2026 roku, jest rozwijany w leczeniu raka endometrium i raka piersi.

W kwietniu 2026 roku pierwszy pacjent otrzymał dawkę w badaniu fazy 1b/2 PIKTOR w leczeniu HR+/HER2- zaawansowanego raka piersi. Dane pośrednie z badania są oczekiwane w 2027 roku.

Wskazanie związane z rakiem endometrium jest w fazie 2, a dane „topline” są na torze dla drugiej połowy 2026.

SNSE zamknął piątkową sesję na 13,00 USD, zwyżkując o 20,48%.

STTK: rozpoczęcie badania w chorobie Leśniowskiego-Crohna w Q3

Shattuck Labs Inc. (STTK) poszybowało w górę o ponad 18% mimo braku szczegółowych nowych informacji.

Firma prowadzi programy na etapie klinicznym, rozwijając potencjalnie pierwsze w klasie przeciwciała monoklonalne oraz bispecyficzne blokujące DR3 do leczenia pacjentów z chorobami zapalnymi i o podłożu immunologicznym.

Najważniejszym kandydatem jest SL-325, rozwijany w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz innych chorób zapalnych i immunologicznych.

W fazie 1 „first-in-human” oceniającej bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK), immunogenność oraz farmakodynamikę (PD) SL-325 u zdrowych uczestników, a także wyniki opublikowane ostatnio, lek okazał się bezpieczny i dobrze tolerowany w szerokim zakresie dawkowania.

Na podstawie zachęcających danych Shattuck Labs planuje rozpocząć fazę 2 badania SL-325 u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna w trzecim kwartale 2026.

STTK zakończył piątkowe notowania na 4,94 USD, zyskując 18,18%.

ALMS: kurs zgodny z planem przed pierwszym złożeniem NDA w Q4

Alumis Inc. (ALMS) — spółka na późnym etapie badań w obszarze leków celowanych dla chorób o podłożu immunologicznym — ma w nadchodzących miesiącach kluczowe punkty milowe.

Głównym kandydatem jest Envudeucitinib, wcześniej znany jako ESK-001, w leczeniu ogólnoustrojowych zaburzeń immunologicznych, w tym umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej oraz ogólnoustrojowego tocznia rumieniowatego.

W łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego spółka planuje złożyć NDA dla Envudeucitinib w czwartym kwartale 2026.

W przypadku ogólnoustrojowego tocznia rumieniowatego Envudeucitinib jest oceniany w potencjalnie przełomowym badaniu fazy 2b, a dane „topline” są spodziewane w przyszłym kwartale (Q3, 2026).

ALMS zakończył piątkową sesję na 24,15 USD, rosnąc o 15,55%.

ELVN: co napędza zwyżkę Enliven Therapeutics?

Enliven Therapeutics Inc. (ELVN) opublikowała ostatnio zaktualizowane, pozytywne dane z badania fazy 1 ENABLE oceniającego ELVN-001 u pacjentów z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką szpikową (CML).

Spółka informuje, że badanie pokazało istotne odpowiedzi we wszystkich liniach terapii u mocno pretreated pacjentów, w tym u osób, u których wcześniejsze terapie zatwierdzone okazały się nieskuteczne. Dodatkowo ELVN-001 ma korzystny profil bezpieczeństwa i tolerancji, wynikający z wysokiej selektywności.

Enliven Therapeutics oczekuje, że rozpocznie badanie ENABLE-2 fazy 3 w CML w leczeniu 2L+ w drugiej połowie 2026.

ELVN zamknął piątkowe notowania na 46,13 USD, zyskując 14,30%.

AKTS: zbliża się koniec okresu lock-up

Aktis Oncology, Inc. (AKTS) również należał do największych zwyżek w piątek.

W zeszłym miesiącu spółka podała pierwsze kliniczne dane obrazowe i z zakresu dozymetrii dla AKY-2519, które mogą oferować potencjalnie bardziej wyróżniającą się opcję terapeutyczną u pacjentów z guzami wykazującymi ekspresję B7-H3, w tym u chorych na przerzutowego, opornego na kastrację raka prostaty (mCRPC), raka płuc oraz raka jelita grubego.

AKTS prowadzi obecnie rekrutację pacjentów do badania fazy 1b dedykowanego dla mCRPC z AKY-2519 w populacji PLUVICTO-naïve i PLUVICTO-experienced; wstępne dane są oczekiwane w 2027 roku. (PLUVICTO to zatwierdzony przez Novartis lek na raka prostaty.)

Drugie badanie fazy 1b AKY-2519 w innych guzach litych z ekspresją B7-H3 ma zostać rozpoczęte w drugiej połowie 2026.

Wiodący program AKY-1189 jest obecnie oceniany w badaniu fazy 1b u pacjentów z guzami wykazującymi ekspresję Nectin-4, a wstępne dane mają pojawić się w pierwszym kwartale 2027.

Aktis zadebiutowała na Nasdaq Global Select Market pod tickerem „AKTS” 9 stycznia 2026 roku, wyceniając ofertę na 18 USD za akcję. Okres lock-up wygasa 8 lipca 2026.

AKTS zamknął piątkowe notowania na 21,93 USD, co oznacza wzrost o 12,69%.